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教你用熒光定量PCR儀？（ABI 7500）

打開(kāi)電腦及儀器電源，雙擊電腦桌面上的7500software圖標打開(kāi)程序。圖片來(lái)源：網(wǎng)絡(luò )軟件主界面：圖片來(lái)源：7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實(shí)驗設置：a.實(shí)驗名稱(chēng)b.儀器型號c.實(shí)驗目的：定量、Genotyping(基因分型)、定性（有/無(wú)）d.定量類(lèi)型：標準曲線(xiàn)、相對標準曲線(xiàn)、相對定量e.實(shí)驗方法：探針?lè )?、染料法f.模板類(lèi)型：gDNA、cDNAg.Target設置：Target包括目的基因、內參基因（多少...

PCR技術(shù)之父-凱利·穆利斯

部分友友還是搞不清楚PCR是個(gè)什么東西，搞不清楚為什么可以進(jìn)行基因擴增，這一節我們就了解一下穆利斯與PCR技術(shù)的發(fā)現與發(fā)展。一、PCR的提出和發(fā)展1983年春天的一個(gè)周五晚上，穆利斯開(kāi)車(chē)帶著(zhù)女友前往鄉間度周末。在蜿蜒的鄉間公路上開(kāi)著(zhù)車(chē)，一段DNA反復復制的景像，在他的腦海里冒了出來(lái)。事實(shí)上，DNA復制起始于DNA的解鏈，只需要通過(guò)加熱讓雙鏈DNA變?yōu)閱捂淒NA，然后再添加和單鏈DNA末端相結合的引物DNA，這樣就開(kāi)始了復制的過(guò)程，因此，只需要人為的給予其一些條件，就可以讓DN...

NanoDrop One/OneC的UV-Vis模塊檢測

UV-Vis檢測檢測原理UV-Vis應用檢測的波長(cháng)范圍從190nm到850nm，可以檢測多達40個(gè)波長(cháng)的吸收光，吸光度顯示在屏幕上，并納入檢測報告。此模塊功能可用于檢測未知樣品，確定最佳吸收波長(cháng)，或者檢測擁有多個(gè)吸收峰的樣品。操作流程1、在“主頁(yè)”屏幕上，選擇用戶(hù)自定義選項卡，然后點(diǎn)擊UV-Vis；2、選定最多40個(gè)待監測波長(cháng)（或者您也可以在檢測完成后，再選定波長(cháng)），以及是否使用自動(dòng)化光程調整、分析波長(cháng)和基線(xiàn)矯正；3、吸取2μL空白對照溶液滴加到基座上，降下檢測臂（或將加入空...

POCT質(zhì)譜的希望之旅

POCT質(zhì)譜的希望之旅自POCT概念出現之后，其給予了所有分散式檢驗需求的用戶(hù)于充分的滿(mǎn)足，成為繼生化、免疫、分子診斷之后的第四個(gè)IVD賽道，并正在高速沖擊未來(lái)的IVD市場(chǎng)總量。POCT使得檢測工作從實(shí)驗室擴散到任何有需求的實(shí)地場(chǎng)景，這也使得靈敏度、準確度等一些指標被弱化，但在新冠和呼吸道疾病“盛行”中的防治過(guò)程中，其作用貢獻已遠超指標弱化帶來(lái)的問(wèn)題。不僅如此，這些年分子POCT、質(zhì)譜POCT及其他技術(shù)融合POCT產(chǎn)品井噴式出現，使得POCT的潛力進(jìn)一步被發(fā)現，如果解決了大部...

PCR程序設置和什么有關(guān)？影響大么？

PCR程序設置和什么有關(guān)？影響大么？一旦確定了合適的DNA起始量和PCR組分，就必須設定PCR循環(huán)和運行參數，從而確保高效擴增。DNA聚合酶的特點(diǎn)、PCR緩沖液的類(lèi)型、模板DNA的復雜程度都會(huì )影響反應條件的設置。1、起始高溫變性步驟在PCR起始階段，通常是在94–98℃下孵育1-3min將雙鏈DNA模板解離成單鏈，從而使引物可與目標區域結合并開(kāi)始延伸。此步的高溫條件使起始DNA變性，確保在第一個(gè)擴增循環(huán)期間實(shí)現有效的目標序列擴增，此外也有助于使樣品中可能存在的熱不穩定性蛋白酶...

教你使用NanoDrop One

一、基本儀器操作1、NanoDropOne主頁(yè)屏幕2、NanoDropOne檢測屏幕3、NanoDropOne常規操作二、檢測核酸（雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA）開(kāi)始使用NanoDropOne儀器進(jìn)行基座檢測之前，抬起儀器檢測臂然后清潔上下基座。至少需使用新的實(shí)驗室無(wú)塵紙擦拭基座。1.在“主頁(yè)”屏幕上，選擇核酸選項卡并點(diǎn)擊雙鏈DNA、單鏈DNA或RNA，根據要檢測的樣品而定。2.將1-2μL空白檢測溶液移取到下基座，然后降下檢測臂。3.點(diǎn)擊空白檢測并等待檢測完成。如果自動(dòng)空...