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在現代生命科學(xué)領(lǐng)域,熱循環(huán)儀無(wú)疑是一件至關(guān)重要的儀器。它如同一位精準的“溫度魔法師”,通過(guò)精確控制溫度變化,為眾多生物實(shí)驗提供了支持。熱循環(huán)儀的核心功能基于聚合酶鏈式反應(PCR)技術(shù)。PCR技術(shù)旨在體外快速擴增特定DNA片段,而這一過(guò)程對溫度有著(zhù)極為嚴格的要求。熱循環(huán)儀能夠在不同溫度間迅速且精準地切換,模擬體內DNA復制環(huán)境,讓DNA擴增得以高效進(jìn)行。其工作過(guò)程猶如一場(chǎng)有序的“溫度舞蹈”。首先是變性階段,熱循環(huán)儀將反應體系加熱至約94℃-98℃,使雙鏈DNA解開(kāi)成為兩條單鏈...
在現代生命科學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中,電穿孔儀作為一項關(guān)鍵技術(shù)設備,正發(fā)揮著(zhù)不可替代的重要作用。它猶如一把神奇的鑰匙,為眾多科研難題打開(kāi)了新的解決思路,推動(dòng)著(zhù)細胞生物學(xué)、基因治療等多個(gè)領(lǐng)域不斷向前發(fā)展。MicroPulser電穿孔儀的工作原理基于一個(gè)巧妙的物理現象。當細胞處于特定強度和持續時(shí)間的電脈沖電場(chǎng)環(huán)境中時(shí),細胞膜的結構會(huì )發(fā)生短暫性改變,形成一些微小的孔洞。這些孔洞就像是臨時(shí)搭建的通道,使得原本難以進(jìn)入細胞內部的物質(zhì),如DNA、RNA、蛋白質(zhì)等生物大分子能夠順利通過(guò),從而實(shí)現...
在生命科學(xué)研究的廣闊天地里,熒光定量PCR(QuantitativeReal-TimePCR,簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR)儀以其精度和效率,成為了探索生命奧秘的工具。隨著(zhù)分子生物學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,熒光定量PCR儀在遺傳病診斷、感染性疾病監測、腫瘤研究、藥物研發(fā)以及農業(yè)與食品安全等多個(gè)領(lǐng)域發(fā)揮著(zhù)舉足輕重的作用。熒光定量PCR儀是一種結合了熒光信號檢測技術(shù)的PCR方法,旨在實(shí)現DNA或RNA片段的定量分析。其基本原理基于DNA雙鏈復制的自然過(guò)程,在DNA聚合酶的作用下,將特定的DNA模板序列在...
在生物化學(xué)與分子生物學(xué)實(shí)驗領(lǐng)域,小型轉印槽雖是一個(gè)看似不起眼的小儀器,卻發(fā)揮著(zhù)至關(guān)重要的作用,成為眾多科研工作者的實(shí)驗助手。小型轉印槽主要用于蛋白質(zhì)和核酸的轉印工作。其工作原理基于電場(chǎng)驅動(dòng),在特定的緩沖液環(huán)境中,通過(guò)施加電場(chǎng),讓目標生物分子(如蛋白質(zhì)、核酸)從凝膠介質(zhì)中轉移到固相支持物(如硝酸纖維素膜、PVDF膜)上。這一過(guò)程就像是一場(chǎng)有序的“分子遷徙”,使得后續對這些生物分子的檢測和分析變得更加便捷和高效。小型轉印槽有著(zhù)諸多顯著(zhù)優(yōu)勢。首先,它體積小巧,占用空間小,對于一些實(shí)...
病毒是一種個(gè)體微小結構簡(jiǎn)單,只含一種核酸(DNA或RNA),必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。病毒是一種非細胞生命形態(tài),它由一個(gè)核酸長(cháng)鏈和蛋白質(zhì)外殼構成,病毒沒(méi)有自己的代謝機構,沒(méi)有酶系統。因此病毒離開(kāi)了宿主細胞,就成了沒(méi)有任何生命活動(dòng)、也不能獨立自我繁殖的化學(xué)物質(zhì)。常見(jiàn)的病毒樣本保存液的設計或針對于核酸的保護,或指向病毒功能蛋白的保護。針對核酸的樣本保存液中,通常含有DNase/RNase和其他功能酶的抑制作用,破壞功能蛋白,這一類(lèi)病毒樣本保存緩沖液更適用于...
打開(kāi)電腦及儀器電源,雙擊電腦桌面上的7500software圖標打開(kāi)程序。圖片來(lái)源:網(wǎng)絡(luò )軟件主界面:圖片來(lái)源:7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實(shí)驗設置:a.實(shí)驗名稱(chēng)b.儀器型號c.實(shí)驗目的:定量、Genotyping(基因分型)、定性(有/無(wú))d.定量類(lèi)型:標準曲線(xiàn)、相對標準曲線(xiàn)、相對定量e.實(shí)驗方法:探針?lè )?、染料法f.模板類(lèi)型:gDNA、cDNAg.Target設置:Target包括目的基因、內參基因(多少...
1、單細胞轉錄組建庫方法分類(lèi)目前單細胞轉錄組的建庫方法基本可以按照技術(shù)方案分為兩類(lèi):1)一類(lèi)依賴(lài)于孔板通俗的說(shuō),就是將已經(jīng)解離的單個(gè)細胞分配到孔板中各自的孔中,在孔中單個(gè)細胞完成裂解、RNA富集、加細胞條碼(cellbarcode)和單分子識別碼(UMI)等步驟后再收集到一起進(jìn)行測序。而具體的實(shí)施方案會(huì )根據每種建庫方案有一些特色型的變動(dòng)。目前這一類(lèi)方法包括CEL-seq、CEL-seq2、SMART-seq、SMART-seq2、Microwell-seq等。特點(diǎn):a.基于孔...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR(Real-timeqPCR)是指在PCR反應中加入熒光基團,通過(guò)連續監測熒光信號出現的先后順序以及信號強弱的變化,即時(shí)分析目的基因的初始量的一種PCR技術(shù)。一、熒光化學(xué)物質(zhì)Real-timeqPCR所使用熒光化學(xué)物質(zhì)有熒光染料和熒光探針兩類(lèi)。1、熒光染料目前主要使用的熒光染料是SYBRGreenI,SYBRGreenI是一種嵌入型花箐染料,在488nm(藍光)照射激發(fā)后,在522nm(綠光)具有發(fā)射高峰。SYBRGreenI是嵌在DNA螺旋的小溝里面的,一...